一、引言

二、RNA 自身特性對轉(zhuǎn)染的影響

（一）RNA 分子結(jié)構(gòu)

1. RNA 的二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)對其轉(zhuǎn)染效率具有顯著影響。具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)（如發(fā)夾結(jié)構(gòu)、莖環(huán)結(jié)構(gòu)等）的 RNA 分子，可能會在轉(zhuǎn)染過程中阻礙與轉(zhuǎn)染試劑的結(jié)合以及后續(xù)進入細(xì)胞的過程。例如，某些 mRNA 分子的 5' 非翻譯區(qū)（UTR）存在高度結(jié)構(gòu)化的區(qū)域，會降低其與轉(zhuǎn)染試劑形成復(fù)合物的能力，從而影響轉(zhuǎn)染效率。

2. RNA 的化學(xué)修飾也會影響轉(zhuǎn)染效果。常見的化學(xué)修飾如甲基化、磷酸化等，可能改變 RNA 的電荷分布、穩(wěn)定性以及與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的相互作用。例如，經(jīng)過特定甲基化修飾的 siRNA，其穩(wěn)定性增強，但可能會影響其與轉(zhuǎn)染試劑的親和力和在細(xì)胞內(nèi)的活性釋放，進而對轉(zhuǎn)染效果產(chǎn)生雙重影響。

（二）RNA 長度

1. RNA 的長度是影響轉(zhuǎn)染的重要因素之一。一般來說，較短的 RNA 分子（如小干擾 RNA，siRNA）相對更容易轉(zhuǎn)染進入細(xì)胞，因為它們更容易穿過細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)的各種屏障。而較長的 RNA 分子（如 mRNA）在轉(zhuǎn)染過程中面臨更多的困難，如更容易被細(xì)胞內(nèi)的核酸酶降解、與轉(zhuǎn)染試劑的結(jié)合效率較低等。

2. 不同長度的 RNA 在細(xì)胞內(nèi)的命運也有所不同。較短的 RNA 可能更容易被細(xì)胞內(nèi)的 RNA 誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）識別并發(fā)揮其基因沉默作用，而較長的 mRNA 則需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄后加工和翻譯調(diào)控機制來實現(xiàn)其功能，這也增加了轉(zhuǎn)染過程中的不確定性。

（三）RNA 濃度和純度

1. RNA 的濃度對轉(zhuǎn)染效率有直接影響。過高或過低的 RNA 濃度都可能導(dǎo)致不理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。當(dāng) RNA 濃度過高時，可能會引起轉(zhuǎn)染試劑的飽和，導(dǎo)致部分 RNA 無法與轉(zhuǎn)染試劑有效結(jié)合，同時還可能增加細(xì)胞毒性；而 RNA 濃度過低則可能無法達到有效轉(zhuǎn)染所需的劑量，影響基因表達的調(diào)控效果。

2. RNA 的純度也是至關(guān)重要的。含有雜質(zhì)（如蛋白質(zhì)、DNA、有機溶劑等）的 RNA 樣品可能會干擾轉(zhuǎn)染過程，降低轉(zhuǎn)染效率甚至導(dǎo)致實驗失敗。例如，殘留的 DNA 可能與 RNA 競爭轉(zhuǎn)染試劑的結(jié)合位點，或者在細(xì)胞內(nèi)引發(fā)非特異性的基因表達變化；蛋白質(zhì)雜質(zhì)則可能影響 RNA - 轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物的穩(wěn)定性和細(xì)胞攝取效率。

三、轉(zhuǎn)染試劑的選擇與使用對轉(zhuǎn)染的影響

（一）轉(zhuǎn)染試劑類型

1. 陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑是目前應(yīng)用較為廣泛的一類轉(zhuǎn)染試劑。它們通過靜電作用與帶負(fù)電荷的 RNA 分子結(jié)合，形成脂質(zhì)體 - RNA 復(fù)合物，然后通過與細(xì)胞膜融合或內(nèi)吞作用將 RNA 遞送入細(xì)胞內(nèi)。陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染效率相對較高，但細(xì)胞毒性也相對較大，因此需要在轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性之間進行平衡優(yōu)化。

2. 聚合物轉(zhuǎn)染試劑，如聚乙烯亞胺（PEI）等，也是常用的轉(zhuǎn)染試劑之一。PEI 具有較高的正電荷密度，能夠與 RNA 緊密結(jié)合并有效地將其轉(zhuǎn)運進入細(xì)胞。與陽離子脂質(zhì)體相比，PEI 的細(xì)胞毒性相對較低，但轉(zhuǎn)染效率可能會受到聚合物分子量、電荷密度以及與 RNA 比例等因素的影響。

3. 病毒載體作為轉(zhuǎn)染工具，具有高效轉(zhuǎn)染和長期基因表達的優(yōu)勢。例如，腺病毒載體和慢病毒載體能夠?qū)?RNA 高效地導(dǎo)入多種細(xì)胞類型，并且可以實現(xiàn)基因的穩(wěn)定整合和表達。然而，病毒載體的使用存在一定的安全風(fēng)險，需要嚴(yán)格的實驗室操作和生物安全控制，同時其制備過程相對復(fù)雜且成本較高。

（二）轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 的比例

1. 轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 的比例是影響轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性的關(guān)鍵因素之一。不同的轉(zhuǎn)染試劑和 RNA 組合需要優(yōu)化合適的比例。當(dāng)轉(zhuǎn)染試劑過量時，雖然可能提高 RNA 的轉(zhuǎn)染效率，但會增加細(xì)胞毒性，導(dǎo)致細(xì)胞死亡或功能異常；而當(dāng)轉(zhuǎn)染試劑不足時，RNA 無法有效地被遞送入細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率低下。

2. 確定最佳轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 比例的方法通常需要進行一系列的預(yù)實驗。通過設(shè)置不同比例的轉(zhuǎn)染試劑和 RNA 組合，然后檢測轉(zhuǎn)染效率（如通過熒光標(biāo)記的 RNA 檢測細(xì)胞內(nèi)的熒光強度）和細(xì)胞毒性（如通過檢測細(xì)胞存活率、乳酸脫氫酶釋放等指標(biāo)），從而找到既能保證較高轉(zhuǎn)染效率又能維持較低細(xì)胞毒性的 比例。

（三）轉(zhuǎn)染試劑的孵育時間和條件

1. 轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 以及細(xì)胞的孵育時間對轉(zhuǎn)染效果有重要影響。一般來說，較短的孵育時間可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 的結(jié)合不充分，或者細(xì)胞對轉(zhuǎn)染復(fù)合物的攝取不完整，從而降低轉(zhuǎn)染效率；而過長的孵育時間則可能增加細(xì)胞毒性，并且可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染復(fù)合物在細(xì)胞內(nèi)的降解或聚集，影響 RNA 的功能發(fā)揮。

2. 孵育條件（如溫度、濕度、CO?濃度等）也需要嚴(yán)格控制。適宜的溫度和濕度有助于維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)和活性，從而保證轉(zhuǎn)染過程的順利進行。例如，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常將溫度控制在 37°C，CO?濃度維持在 5% 左右。而在轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 的孵育過程中，一些轉(zhuǎn)染試劑可能需要在特定的溫度下進行，以促進其與 RNA 的結(jié)合和復(fù)合物的形成。

四、細(xì)胞類型及狀態(tài)對轉(zhuǎn)染的影響

（一）細(xì)胞類型

1. 不同類型的細(xì)胞對 RNA 轉(zhuǎn)染的敏感性和攝取能力存在顯著差異。例如，原代細(xì)胞通常比傳代細(xì)胞更難轉(zhuǎn)染，這是因為原代細(xì)胞具有更為復(fù)雜的細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間連接，以及較低的分裂活性和代謝率，這些因素都限制了轉(zhuǎn)染試劑和 RNA 的進入。

2. 細(xì)胞的來源和組織特異性也會影響轉(zhuǎn)染效果。來源于不同組織器官的細(xì)胞（如肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等）具有不同的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能特點，以及不同的基因表達模式和細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，因此對 RNA 轉(zhuǎn)染的響應(yīng)也各不相同。例如，一些神經(jīng)細(xì)胞由于其具有高度極化的形態(tài)和復(fù)雜的神經(jīng)突起網(wǎng)絡(luò)，使得轉(zhuǎn)染試劑和 RNA 在細(xì)胞內(nèi)的分布和傳遞變得困難，從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率較低。

（二）細(xì)胞狀態(tài)

1. 細(xì)胞的生長狀態(tài)對轉(zhuǎn)染效率有重要影響。處于對數(shù)生長期的細(xì)胞通常具有較高的代謝活性和分裂能力，此時細(xì)胞對營養(yǎng)物質(zhì)的攝取和對外部刺激的響應(yīng)較為活躍，因此更容易攝取轉(zhuǎn)染復(fù)合物，轉(zhuǎn)染效率相對較高。而處于靜止期或衰老期的細(xì)胞，其代謝活性和膜通透性降低，轉(zhuǎn)染難度相應(yīng)增加。

2. 細(xì)胞的健康狀況也是一個關(guān)鍵因素。如果細(xì)胞受到污染（如細(xì)菌、真菌污染）或受到其他應(yīng)激因素的損傷（如血清饑餓、氧化應(yīng)激等），其細(xì)胞膜完整性和細(xì)胞內(nèi)的生理功能可能會受到破壞，從而影響 RNA 轉(zhuǎn)染的效果。此外，細(xì)胞的密度也會對轉(zhuǎn)染產(chǎn)生影響，過高或過低的細(xì)胞密度都可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降，需要根據(jù)具體的細(xì)胞類型和實驗要求進行優(yōu)化調(diào)整。

五、轉(zhuǎn)染環(huán)境條件對轉(zhuǎn)染的影響

（一）培養(yǎng)基成分

1. 細(xì)胞培養(yǎng)基的成分對 RNA 轉(zhuǎn)染有顯著影響。培養(yǎng)基中的血清成分是一個重要的考慮因素。血清中含有多種蛋白質(zhì)和生長因子，它們可能與轉(zhuǎn)染試劑和 RNA 發(fā)生相互作用，從而影響轉(zhuǎn)染效率。一般來說，在轉(zhuǎn)染過程中使用無血清培養(yǎng)基或低血清培養(yǎng)基可以減少血清成分對轉(zhuǎn)染的干擾，但同時也需要注意細(xì)胞在無血清條件下的存活和生長情況。

2. 培養(yǎng)基中的其他成分，如氨基酸、維生素、無機鹽等，也可能影響細(xì)胞的生理狀態(tài)和對轉(zhuǎn)染試劑的響應(yīng)。例如，某些氨基酸可能參與細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，影響 RNA 的合成和加工；無機鹽的濃度和離子組成可能影響細(xì)胞膜的電位和通透性，進而影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的進入。因此，在進行 RNA 轉(zhuǎn)染實驗時，需要選擇合適的培養(yǎng)基成分，并確保其質(zhì)量和穩(wěn)定性。

（二）培養(yǎng)溫度和氣體環(huán)境

1. 培養(yǎng)溫度是影響細(xì)胞生理活動和轉(zhuǎn)染過程的重要因素之一。如前所述，大多數(shù)細(xì)胞在 37°C 的培養(yǎng)溫度下生長良好，但在轉(zhuǎn)染過程中，溫度的微小變化可能會對轉(zhuǎn)染效率產(chǎn)生影響。一些轉(zhuǎn)染試劑在與 RNA 結(jié)合和進入細(xì)胞的過程中對溫度有一定的要求，需要在特定的溫度范圍內(nèi)進行孵育或操作，以保證最佳的轉(zhuǎn)染效果。

2. 氣體環(huán)境也是細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵因素之一。細(xì)胞培養(yǎng)通常需要在含有一定濃度 CO? 的環(huán)境中進行，以維持培養(yǎng)基的酸堿度穩(wěn)定。合適的 CO?濃度（一般為 5%）有助于保持細(xì)胞的正常代謝和生理功能。在轉(zhuǎn)染過程中，氣體環(huán)境的穩(wěn)定性同樣重要，突然的氣體濃度變化或缺氧等情況可能會影響細(xì)胞的活性和轉(zhuǎn)染效果。

（三）實驗操作過程中的物理因素

1. 在 RNA 轉(zhuǎn)染實驗的操作過程中，物理因素如離心力、震蕩強度和時間等也可能對轉(zhuǎn)染產(chǎn)生影響。例如，在轉(zhuǎn)染試劑與 RNA 混合或細(xì)胞與轉(zhuǎn)染復(fù)合物接觸的過程中，過度的離心或震蕩可能會破壞轉(zhuǎn)染復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致 RNA 降解或與轉(zhuǎn)染試劑分離，從而降低轉(zhuǎn)染效率。

2. 實驗操作過程中的無菌條件也至關(guān)重要。任何微生物污染都可能影響細(xì)胞的生長和健康狀況，進而干擾 RNA 轉(zhuǎn)染實驗的結(jié)果。因此，在整個實驗過程中，需要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，確保實驗環(huán)境和試劑的無菌性。

六、結(jié)論