一、引言

家蠶作為一種重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲(chóng)和模式生物，在絲綢產(chǎn)業(yè)和生物學(xué)研究中具有重要地位。隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，對(duì)家蠶基因功能的研究和遺傳操作成為了熱點(diǎn)領(lǐng)域?；蜣D(zhuǎn)染技術(shù)是研究基因功能和進(jìn)行遺傳改良的關(guān)鍵手段之一。在眾多轉(zhuǎn)染方法中，陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法因其操作簡(jiǎn)便、對(duì)細(xì)胞毒性相對(duì)較低且轉(zhuǎn)染效率較高等優(yōu)點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注。

對(duì)于家蠶培養(yǎng)細(xì)胞而言，開(kāi)發(fā)一種高效、穩(wěn)定的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染技術(shù)具有重要意義。一方面，它可以幫助我們將外源基因?qū)爰倚Q細(xì)胞，進(jìn)而研究基因在家蠶體內(nèi)的表達(dá)調(diào)控機(jī)制；另一方面，可應(yīng)用于基因編輯技術(shù)的開(kāi)發(fā)，為家蠶品種改良和創(chuàng)新提供有力工具。然而，目前關(guān)于陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染家蠶培養(yǎng)細(xì)胞的技術(shù)尚未完整成熟，轉(zhuǎn)染效率受到多種因素的影響，如脂質(zhì)體的類(lèi)型、細(xì)胞的生理狀態(tài)、轉(zhuǎn)染條件等。因此，本研究旨在全面系統(tǒng)地研究陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染家蠶培養(yǎng)細(xì)胞的技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，提高轉(zhuǎn)染效率。

二、材料與方法

（一）材料

細(xì)胞系：采用家蠶卵巢培養(yǎng)細(xì)胞系（BmN）。

脂質(zhì)體試劑：選用多種商業(yè)化陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑，包括 Lipofectamine 2000、Lipofectamine 3000 等，同時(shí)合成了幾種新型陽(yáng)離子脂質(zhì)體。

質(zhì)粒 DNA：構(gòu)建含有綠色熒光蛋白（GFP）基因的表達(dá)質(zhì)粒，用于轉(zhuǎn)染效果的檢測(cè)。

培養(yǎng)基和試劑：家蠶細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基、胎牛血清、抗生素等常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)試劑。

（二）方法

細(xì)胞培養(yǎng)
BmN 細(xì)胞培養(yǎng)于含有 10% 胎牛血清、1% 雙抗（青霉素 - 鏈霉素）的家蠶細(xì)胞培養(yǎng)基中，在 27°C、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)，用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。

脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物的制備

對(duì)于商業(yè)化脂質(zhì)體，按照各自的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。以 Lipofectamine 2000 為例，將適量的 Lipofectamine 2000 與無(wú)血清培養(yǎng)基混合，室溫孵育 5 分鐘。同時(shí)，將一定量的質(zhì)粒 DNA 用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋?zhuān)缓髮烧呋旌?，輕輕混勻，室溫孵育 20 - 30 分鐘，形成脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物。

對(duì)于新型陽(yáng)離子脂質(zhì)體，通過(guò)優(yōu)化脂質(zhì)體合成方法，控制脂質(zhì)體的粒徑和表面電荷。在制備復(fù)合物時(shí)，同樣將脂質(zhì)體與稀釋后的質(zhì)粒 DNA 按不同比例混合，孵育形成復(fù)合物。

轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)

將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的 BmN 細(xì)胞以不同密度（1×10?、2×10?、5×10?個(gè) /mL）接種于 24 孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，培養(yǎng) 24 小時(shí)，使細(xì)胞貼壁。

將制備好的脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)孔中，設(shè)置不同的脂質(zhì)體 - DNA 比例（質(zhì)量比 1:1、2:1、3:1 等），同時(shí)設(shè)置不同的轉(zhuǎn)染時(shí)間（2、4、6 小時(shí)）。轉(zhuǎn)染過(guò)程在無(wú)血清培養(yǎng)基中進(jìn)行，轉(zhuǎn)染結(jié)束后，加入含血清的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)

在轉(zhuǎn)染后 24 - 48 小時(shí)，利用熒光顯微鏡觀察 GFP 陽(yáng)性細(xì)胞的比例，以評(píng)估轉(zhuǎn)染效率。同時(shí)，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)對(duì) GFP 陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行定量分析，確定轉(zhuǎn)染效率的精確數(shù)值。

細(xì)胞活力檢測(cè)
采用 MTT 法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的活力。在轉(zhuǎn)染后 24 小時(shí)，向細(xì)胞培養(yǎng)孔中加入 MTT 溶液，繼續(xù)培養(yǎng) 4 小時(shí)。然后吸出培養(yǎng)液，加入 DMSO 溶解結(jié)晶，在酶標(biāo)儀上測(cè)定吸光度值，以未轉(zhuǎn)染細(xì)胞作為對(duì)照，計(jì)算細(xì)胞活力。

基因表達(dá)分析
提取轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的總 RNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄 - 聚合酶鏈反應(yīng)（RT - PCR）檢測(cè) GFP 基因的 mRNA 水平。同時(shí)，提取細(xì)胞總蛋白，采用 Western blotting 技術(shù)檢測(cè) GFP 蛋白的表達(dá)量，進(jìn)一步驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效果和基因表達(dá)情況。

三、結(jié)果

（一）不同脂質(zhì)體對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響

在實(shí)驗(yàn)中，我們發(fā)現(xiàn)不同類(lèi)型的陽(yáng)離子脂質(zhì)體對(duì)家蠶 BmN 細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率有顯著差異。Lipofectamine 2000 和 Lipofectamine 3000 等商業(yè)化脂質(zhì)體在一定條件下能夠?qū)崿F(xiàn)轉(zhuǎn)染，但轉(zhuǎn)染效率不同。其中，Lipofectamine 3000 在合適的脂質(zhì)體 - DNA 比例下轉(zhuǎn)染效率相對(duì)較高，可達(dá)約 30%。而我們合成的新型陽(yáng)離子脂質(zhì)體中，有一種代號(hào)為 CL - 3 的脂質(zhì)體表現(xiàn)出了更優(yōu)異的轉(zhuǎn)染性能，在優(yōu)化條件下轉(zhuǎn)染效率可達(dá)到 40% 以上。

（二）細(xì)胞接種密度對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響

細(xì)胞接種密度對(duì)轉(zhuǎn)染效率有著重要影響。當(dāng)細(xì)胞接種密度為 2×10?個(gè) /mL 時(shí)，轉(zhuǎn)染效率高。密度過(guò)低時(shí)，細(xì)胞數(shù)量少，脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物與細(xì)胞接觸不充分，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低；而密度過(guò)高時(shí)，細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng)和接觸抑制可能影響了復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程，也使得轉(zhuǎn)染效率下降。

（三）脂質(zhì)體 - DNA 比例和轉(zhuǎn)染時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響

脂質(zhì)體 - DNA 比例和轉(zhuǎn)染時(shí)間是影響轉(zhuǎn)染效率的關(guān)鍵因素。經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用 Lipofectamine 3000 時(shí)，脂質(zhì)體 - DNA 質(zhì)量比為 2:1，轉(zhuǎn)染時(shí)間為 4 小時(shí)時(shí)轉(zhuǎn)染效率佳；對(duì)于新型脂質(zhì)體 CL - 3，脂質(zhì)體 - DNA 質(zhì)量比為 3:1，轉(zhuǎn)染時(shí)間為 6 小時(shí)可獲得最高轉(zhuǎn)染效率。不同的脂質(zhì)體由于其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異，最佳的轉(zhuǎn)染條件有所不同。

（四）轉(zhuǎn)染后細(xì)胞活力

通過(guò) MTT 法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，在優(yōu)化的轉(zhuǎn)染條件下，細(xì)胞活力保持在 80% 以上，說(shuō)明優(yōu)化后的轉(zhuǎn)染條件對(duì)細(xì)胞的毒性較小，不會(huì)對(duì)細(xì)胞的正常生理功能產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

（五）基因表達(dá)分析結(jié)果

RT - PCR 和 Western blotting 結(jié)果顯示，在轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞中，GFP 基因的 mRNA 和蛋白水平均有明顯表達(dá)，進(jìn)一步證實(shí)了轉(zhuǎn)染的有效性，且表達(dá)量與轉(zhuǎn)染效率呈正相關(guān)。

四、討論

本研究系統(tǒng)地探討了陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染家蠶培養(yǎng)細(xì)胞的技術(shù)。通過(guò)對(duì)多種因素的優(yōu)化，我們成功提高了轉(zhuǎn)染效率，并保證了細(xì)胞的活力。

在脂質(zhì)體的選擇方面，新型陽(yáng)離子脂質(zhì)體 CL - 3 的優(yōu)勢(shì)可能在于其更合適的粒徑和表面電荷，使其能夠更好地與細(xì)胞膜相互作用，促進(jìn) DNA 進(jìn)入細(xì)胞。對(duì)于細(xì)胞接種密度，合適的密度能夠保證細(xì)胞在轉(zhuǎn)染過(guò)程中有足夠的空間和營(yíng)養(yǎng)攝取，同時(shí)又能使脂質(zhì)體 - DNA 復(fù)合物充分接觸細(xì)胞。脂質(zhì)體 - DNA 比例和轉(zhuǎn)染時(shí)間的優(yōu)化則是平衡了轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞毒性之間的關(guān)系。

轉(zhuǎn)染效率的提高對(duì)于家蠶基因功能研究具有重要意義。通過(guò)將外源基因高效導(dǎo)入家蠶細(xì)胞，我們可以更準(zhǔn)確地研究基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制，為解析家蠶生物學(xué)過(guò)程中的關(guān)鍵基因功能提供有力手段。同時(shí)，在基因編輯技術(shù)中，高效的轉(zhuǎn)染是實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入等操作的基礎(chǔ)，有助于家蠶品種的遺傳改良，例如提高家蠶的抗病性、產(chǎn)絲量等經(jīng)濟(jì)性狀。

此外，本研究中的轉(zhuǎn)染技術(shù)也可以為其他昆蟲(chóng)細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染研究提供參考。昆蟲(chóng)細(xì)胞在生物學(xué)研究中具有更好的地位，不同昆蟲(chóng)細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和生理特性上有一定的相似性，我們的研究結(jié)果可能對(duì)開(kāi)發(fā)適用于其他昆蟲(chóng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法具有啟示作用。

五、結(jié)論

本研究通過(guò)優(yōu)化陽(yáng)離子脂質(zhì)體的類(lèi)型、細(xì)胞接種密度、脂質(zhì)體 - DNA 比例和轉(zhuǎn)染時(shí)間等因素，建立了一種高效的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染家蠶培養(yǎng)細(xì)胞的技術(shù)。在優(yōu)化條件下，轉(zhuǎn)染效率顯著提高，同時(shí)細(xì)胞活力保持在較高水平。該技術(shù)為家蠶基因功能研究和遺傳改良提供了重要的實(shí)驗(yàn)手段，也為昆蟲(chóng)細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染技術(shù)的發(fā)展提供了有益的參考。未來(lái)，我們將進(jìn)一步探索如何進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性，以及將該技術(shù)應(yīng)用于更復(fù)雜的基因操作和功能研究中。