摘要：骨髓增生異常綜合征（MDS）作為一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，8 號(hào)三體異常在其遺傳學(xué)改變中占據(jù)重要地位。間期熒光原位雜交（I-FISH）技術(shù)憑借其高靈敏度、高特異性及可直接檢測(cè)間期細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)，為精準(zhǔn)探測(cè) MDS 患者 8 號(hào)三體情況開辟新徑。本文詳述了應(yīng)用 I-FISH 技術(shù)檢測(cè) MDS 8 號(hào)三體的實(shí)驗(yàn)流程，涵蓋樣本制備、探針選擇、雜交條件優(yōu)化等關(guān)鍵環(huán)節(jié)；深入剖析該技術(shù)檢測(cè)結(jié)果與 MDS 臨床特征、預(yù)后關(guān)聯(lián)；探討實(shí)踐中面臨的挑戰(zhàn)及對(duì)應(yīng)解決策略，旨在為 MDS 精準(zhǔn)診斷、個(gè)體化治療及預(yù)后評(píng)估提供詳實(shí)理論與實(shí)操依據(jù)，助力血液學(xué)領(lǐng)域相關(guān)科研及臨床工作前行。
骨髓增生異常綜合征在血液系統(tǒng)疾病譜里復(fù)雜性與危害性，患者骨髓造血干細(xì)胞增殖分化異常，致使外周血細(xì)胞減少，且向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)頗高。遺傳學(xué)異常是剖析 MDS 發(fā)病機(jī)制、判斷預(yù)后的核心要素，其中染色體數(shù)目畸變里，8 號(hào)三體發(fā)生率不容忽視。傳統(tǒng)細(xì)胞遺傳學(xué)方法依賴中期分裂象分析，然而 MDS 患者骨髓細(xì)胞增殖活性多變，分裂象獲取困難，易遺漏關(guān)鍵遺傳學(xué)信息。
間期熒光原位雜交技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，打破細(xì)胞分裂周期限制，聚焦于間期細(xì)胞核，鎖定特定 DNA 序列，經(jīng)熒光標(biāo)記探針雜交直觀呈現(xiàn)靶序列狀態(tài)，精準(zhǔn)甄別 8 號(hào)染色體數(shù)目異常。此技術(shù)契合 MDS 細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)急切需求，不僅深化疾病遺傳學(xué)認(rèn)知，更為臨床分層治療筑牢根基，下文將全方面闡述其應(yīng)用細(xì)節(jié)。
骨髓樣本取自確診或疑似 MDS 患者，經(jīng)髂后上棘穿刺抽取適量骨髓液，迅速置于含肝素抗凝管，低溫保存并及時(shí)送檢。外周血樣本采自同一患者，以 EDTA 抗凝，旨在對(duì)比骨髓、外周血樣本檢測(cè)差異。樣本接收后，即刻于超凈臺(tái)開展密度梯度離心分離單個(gè)核細(xì)胞（MNC），采用 Ficoll-Hypaque 淋巴細(xì)胞分離液，低速離心獲取界面層 MNC，用預(yù)冷 PBS 緩沖液洗滌 2 - 3 次，去除殘留血漿、血小板雜質(zhì)，調(diào)整細(xì)胞濃度至適宜檢測(cè)范圍（約 1×10?/mL），為后續(xù)實(shí)驗(yàn)備好純凈細(xì)胞懸液。
針對(duì) 8 號(hào)染色體三體檢測(cè)，篩選特異性探針至關(guān)重要。選用著絲粒探針，其精準(zhǔn)靶向 8 號(hào)染色體著絲粒區(qū)域高度重復(fù) DNA 序列，保障雜交特異性；為增強(qiáng)檢測(cè)信號(hào)辨識(shí)度，采用熒光素直接標(biāo)記探針，如 FITC（異硫氰酸熒光素）、Cy3 等。標(biāo)記過程遵循專業(yè)探針標(biāo)記試劑盒流程，嚴(yán)控反應(yīng)溫度、時(shí)長、酶量參數(shù)，保證熒光標(biāo)記高效、穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)探針與靶序列理想結(jié)合力，提升后續(xù)雜交成功率。
樣本固定：將處理好的細(xì)胞懸液滴片于經(jīng)多聚賴氨酸預(yù)處理載玻片，室溫風(fēng)干后，迅速投入新鮮配制預(yù)冷甲醇 - 冰醋酸（3:1）固定液，固定 15 - 20 分鐘，充分維持細(xì)胞形態(tài)、核酸完整性，利于探針穿透入核。
探針變性：取適量標(biāo)記探針加至雜交緩沖液，75 - 80℃水浴變性 5 - 10 分鐘，使探針 DNA 解鏈成單鏈，隨即冰浴驟冷，防止復(fù)性，維持探針單鏈活性狀態(tài)備雜交。
樣本變性：固定后玻片置 70 - 75℃變性液（含適量去離子甲酰胺）處理 2 - 3 分鐘，促使細(xì)胞內(nèi) DNA 變性為單鏈，為探針雜交打開雙鏈結(jié)構(gòu) “通道"，變性后速經(jīng)梯度乙醇脫水，保持細(xì)胞干燥、通透。
雜交反應(yīng)：滴加變性后探針雜交液于玻片樣本區(qū)，覆蓋蓋玻片，邊緣封以橡膠水泥防蒸發(fā)，置濕盒 37℃避光雜交過夜（約 16 - 18 小時(shí)），期間恒溫孵育確保探針與靶序列充分、穩(wěn)定雜交結(jié)合。
雜交結(jié)束移去蓋玻片，玻片浸于預(yù)熱系列洗滌液梯度洗脫未結(jié)合探針：先入含適量 SSC（檸檬酸鈉緩沖液）、吐溫 - 20 低鹽緩沖液室溫輕搖洗滌 10 - 15 分鐘，繼之高鹽緩沖液洗滌，精準(zhǔn)去除非特異性結(jié)合探針，降低背景熒光干擾；洗滌后玻片核染，常用 DAPI（4',6 - 二脒基 - 2 - 苯基吲哚）復(fù)染細(xì)胞核，襯染 DNA 全貌；封片后于熒光顯微鏡下觀察，選用適配濾光片分別捕捉 DAPI、探針熒光信號(hào)，采集圖像，多視野、多細(xì)胞計(jì)數(shù)分析，依熒光信號(hào)分布、強(qiáng)度判定 8 號(hào)染色體數(shù)目。
正常二倍體細(xì)胞在熒光顯微鏡下呈典型雙點(diǎn)樣熒光信號(hào)，對(duì)應(yīng) 8 號(hào)染色體一對(duì)正常拷貝，著絲粒探針精準(zhǔn)結(jié)合雙條染色體著絲粒，DAPI 復(fù)染勾勒清晰細(xì)胞核輪廓，雙色熒光圖像里，綠色（假設(shè)探針為 FITC 標(biāo)記）雙點(diǎn)醒目且位置規(guī)則，位于細(xì)胞核中央?yún)^(qū)域，提示 8 號(hào)染色體數(shù)目正常，細(xì)胞遺傳學(xué)穩(wěn)定。
含 8 號(hào)三體細(xì)胞則現(xiàn)異常三點(diǎn)式熒光信號(hào)，額外多出一個(gè)明亮熒光點(diǎn)，源于第三條 8 號(hào)染色體著絲粒探針結(jié)合，信號(hào)強(qiáng)度、形態(tài)與正常雙點(diǎn)相似但數(shù)量增一；有時(shí)因染色體形態(tài)變異、探針結(jié)合不均，信號(hào)間距、亮度微有差異，但憑借經(jīng)驗(yàn)及多視野復(fù)核可精準(zhǔn)甄別，三體細(xì)胞比例統(tǒng)計(jì)經(jīng)大量細(xì)胞計(jì)數(shù)（常≥200 個(gè)間期細(xì)胞）獲取，反映樣本整體 8 號(hào)三體異常程度。
整合臨床資料發(fā)現(xiàn)，8 號(hào)三體陽性患者貧血、血小板減少癥候更重，骨髓原始細(xì)胞比例偏高；疾病進(jìn)展、向白血病轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)隨三體細(xì)胞占比升高顯著增加；生存分析揭示 8 號(hào)三體異常患者無進(jìn)展生存期、總生存期明顯縮短，凸顯該遺傳學(xué)異常預(yù)后警示價(jià)值，為臨床調(diào)整治療策略、強(qiáng)化干預(yù)提供關(guān)鍵指標(biāo)。
部分樣本雜交后信號(hào)微弱、陽性細(xì)胞率低，主因樣本固定不當(dāng)致核酸損傷、探針穿透力受限，或雜交溫度、時(shí)間未適配。優(yōu)化時(shí)，精準(zhǔn)把控固定液濃度、固定時(shí)長，避免過度固定；微調(diào)雜交條件，依樣本細(xì)胞特性設(shè)溫度梯度預(yù)實(shí)驗(yàn)，尋最佳雜交溫度，適當(dāng)延長雜交時(shí)間，保障探針充分接觸、結(jié)合靶序列。
非特異性探針結(jié)合催生強(qiáng)背景熒光，干擾信號(hào)判讀。原因含洗滌不充分、探針過量、樣本雜質(zhì)殘留等。強(qiáng)化洗滌流程，嚴(yán)格遵循高、低鹽緩沖液梯度洗脫，增加洗滌次數(shù)；精準(zhǔn)定量探針，依樣本細(xì)胞量優(yōu)化探針用量；提升樣本前期處理純度，經(jīng)多次離心、過濾去除雜質(zhì)蛋白、核酸碎屑，凈化樣本降低背景噪聲。
熒光信號(hào)形態(tài)、強(qiáng)度細(xì)微差異及細(xì)胞重疊，易造成三體信號(hào)誤判。加強(qiáng)檢驗(yàn)人員專業(yè)培訓(xùn)，定期閱片考核，積累異常信號(hào)識(shí)別經(jīng)驗(yàn)；借助圖像分析軟件，設(shè)定熒光強(qiáng)度閾值、信號(hào)面積參數(shù)輔助定量分析；制備細(xì)胞分散均勻涂片，減少細(xì)胞堆積，多視野復(fù)核降低人為判讀偏差，提升結(jié)果準(zhǔn)確性。
I - FISH 檢測(cè) MDS 8 號(hào)三體成果斐然，不僅在疾病初診時(shí)精準(zhǔn)明確遺傳學(xué)亞型，輔助制定適宜化療、靶向治療方案；還在病程監(jiān)測(cè)里，動(dòng)態(tài)追蹤三體細(xì)胞演變，預(yù)判疾病轉(zhuǎn)歸，及時(shí)察覺復(fù)發(fā)苗頭。未來，伴隨探針設(shè)計(jì)多元化、檢測(cè)自動(dòng)化升級(jí)，聯(lián)合二代測(cè)序、基因芯片技術(shù)，能全方面解析 MDS 復(fù)雜遺傳學(xué)全景，挖掘隱匿驅(qū)動(dòng)基因、信號(hào)通路異常；有望依遺傳學(xué) “指紋" 實(shí)現(xiàn)患者個(gè)體化治療，革新現(xiàn)有診療模式，為攻克骨髓增生異常綜合征點(diǎn)亮曙光，大幅改善患者生存質(zhì)量、預(yù)后結(jié)局。
間期熒光原位雜交技術(shù)精準(zhǔn)檢測(cè)骨髓增生異常 8 號(hào)三體切實(shí)可行，經(jīng)嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)驗(yàn)流程把控、難題攻克，收獲可靠遺傳學(xué)數(shù)據(jù)，緊密關(guān)聯(lián)臨床表征與預(yù)后。雖現(xiàn)時(shí)有挑戰(zhàn)待解，但技術(shù)迭代潛能巨大，有望深度嵌入 MDS 全程診療體系，成為不可缺失關(guān)鍵環(huán)節(jié)。從實(shí)驗(yàn)室探索邁向臨床轉(zhuǎn)化，持續(xù)為血液疾病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)注入活力，科研、臨床攜手邁向精準(zhǔn)診療新征程，助力骨髓增生異常綜合征診療水平攀上新高峰。
在骨髓增生異常綜合征遺傳學(xué)研究曲折道路上，I - FISH 宛如精準(zhǔn)導(dǎo)航儀，鎖定 8 號(hào)三體異常 “暗礁"，為后續(xù)靶向攻克疾病 “堡壘" 筑牢根基；于臨床醫(yī)師而言，恰似敏銳偵察兵，提前洞悉疾病兇險(xiǎn)走向，規(guī)劃合理治療航線；面向患者，則是希望火種，借精準(zhǔn)診斷燃起個(gè)體化治療曙光，驅(qū)散病魔陰霾。從基礎(chǔ)科研深耕到臨床一線實(shí)操，從樣本微觀世界剖析到患者生存宏觀改善，I - FISH 在 MDS 診療舞臺(tái)正演繹關(guān)鍵角色，未來可期，前景無限。
血液學(xué)領(lǐng)域探索不止步，隨著對(duì) MDS 發(fā)病隱匿遺傳學(xué)角落不斷揭秘，結(jié)合前沿技術(shù)融合創(chuàng)新，定能重塑診療格局，讓骨髓增生異常綜合征從疑難重癥 “清單" 逐步退場(chǎng)，為萬千患者生活重拾健康色彩，這場(chǎng)依托科技的生命保衛(wèi)戰(zhàn)，正曙光初現(xiàn)，砥礪前行。
