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11-27
摘要：本文聚焦于細(xì)胞內(nèi)電位記錄技術(shù)革新，引入可擴(kuò)展納米陷阱這一創(chuàng)新手段以增強(qiáng)電穿孔下的電位監(jiān)測(cè)精度與穩(wěn)定性。開(kāi)篇詳述研究背景，點(diǎn)明既有細(xì)胞內(nèi)電位記錄方法在電穿孔情境中受限于膜穿孔效率、電位信號(hào)保真度等瓶頸。繼而闡述構(gòu)建可擴(kuò)展納米陷阱的材料、設(shè)計(jì)原理與制備流程，詳述利用該納米陷阱輔助電穿孔開(kāi)展細(xì)胞內(nèi)電位記錄的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，涵蓋對(duì)多種細(xì)胞系測(cè)試、不同電穿孔參數(shù)優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)納米陷阱顯著提升穿孔效率、降低細(xì)胞損傷，獲取的細(xì)胞內(nèi)電位信號(hào)穩(wěn)定性與分辨率得以飛躍，為神經(jīng)電生理、藥物篩選等...
11-27
摘要：本研究聚焦于脈沖電場(chǎng)作用下細(xì)胞膜電穿孔面積的影響因素，旨在深入揭示電穿孔現(xiàn)象背后的復(fù)雜機(jī)制及其潛在應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)綜合運(yùn)用多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)與理論分析方法，系統(tǒng)探究了脈沖電場(chǎng)參數(shù)（強(qiáng)度、脈寬、脈沖個(gè)數(shù)等）、細(xì)胞自身特性（種類、生理狀態(tài)、膜結(jié)構(gòu)組成）以及外部環(huán)境因素（溫度、滲透壓、介質(zhì)離子濃度）對(duì)細(xì)胞膜電穿孔面積的影響規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各因素間相互交織、協(xié)同作用，精準(zhǔn)調(diào)控這些因素有望實(shí)現(xiàn)對(duì)電穿孔面積的定向操控，為電穿孔技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染、藥物遞送、腫瘤治療等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的高效應(yīng)用提...
11-26
摘要：大腸桿菌TG1作為基因工程領(lǐng)域常用宿主菌，高效轉(zhuǎn)化對(duì)實(shí)驗(yàn)推進(jìn)意義重大。本研究聚焦電穿孔轉(zhuǎn)化法應(yīng)用于大腸桿菌TG1時(shí)的條件優(yōu)化，綜合考量電場(chǎng)強(qiáng)度、脈沖時(shí)間、細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、DNA濃度及緩沖液成分等多因素影響。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計(jì)單因素與正交實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)評(píng)估各條件下轉(zhuǎn)化效率，經(jīng)多次重復(fù)驗(yàn)證、數(shù)據(jù)分析，明確了各因素更優(yōu)水平組合，顯著提升大腸桿菌TG1電穿孔轉(zhuǎn)化效率，為基于此菌株的基因克隆、文庫(kù)構(gòu)建等工作提供精準(zhǔn)、高效轉(zhuǎn)化方案，有力推動(dòng)生物技術(shù)相關(guān)研究進(jìn)程。一、引言在現(xiàn)代分子生物學(xué)與生物技...
11-26
一、引言在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究進(jìn)程中，將外源基因高效導(dǎo)入特定細(xì)胞系是解析基因功能、探究蛋白質(zhì)作用機(jī)制以及開(kāi)展基因治療相關(guān)研究的基石技術(shù)。COS7細(xì)胞，作為源自非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)化的永生細(xì)胞系，具備生長(zhǎng)迅速、易于培養(yǎng)且對(duì)多種外源基因兼容性良好等顯著優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于真核基因表達(dá)調(diào)控、病毒學(xué)研究及重組蛋白生產(chǎn)等諸多前沿科研領(lǐng)域。然而，如何突破細(xì)胞膜天然屏障，實(shí)現(xiàn)外源核酸精準(zhǔn)、高效且低損傷地轉(zhuǎn)入COS7細(xì)胞，始終是科研工作者聚焦攻克的技術(shù)難點(diǎn)。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)...
11-26
一、引言小麥（TriticumaestivumL.）作為世界三大糧食作物之一，保障其產(chǎn)量穩(wěn)定與品質(zhì)提升對(duì)全球糧食安全至關(guān)重要。傳統(tǒng)小麥育種手段在應(yīng)對(duì)復(fù)雜環(huán)境脅迫、快速改良品質(zhì)性狀時(shí)面臨諸多局限，如育種周期冗長(zhǎng)、遺傳資源利用受限等?；蚬こ碳夹g(shù)的興起為打破這些瓶頸帶來(lái)曙光，可精準(zhǔn)導(dǎo)入有益外源基因，定向改變小麥遺傳特性。花粉介導(dǎo)轉(zhuǎn)化因能避開(kāi)繁瑣組織培養(yǎng)再生障礙、直接獲得轉(zhuǎn)基因種子，成為小麥轉(zhuǎn)基因研究熱點(diǎn)。電穿孔轉(zhuǎn)化法作為花粉轉(zhuǎn)化途徑之一，利用短暫高壓電脈沖使細(xì)胞膜通透性瞬時(shí)增加，...
11-26
一、引言馬爾尼菲青霉（Penicilliummarneffei）作為一種更好的雙相型真菌，在自然界中呈現(xiàn)出復(fù)雜的生活史，其在25℃左右環(huán)境下呈菌絲相生長(zhǎng)，而在37℃人體體溫環(huán)境下則轉(zhuǎn)變?yōu)榻湍赶?，這種特殊的相變特性與它對(duì)人體的致病性緊密相關(guān)。作為東南亞地區(qū)及我國(guó)南方部分省份常見(jiàn)的深部致病真菌，馬爾尼菲青霉可引發(fā)嚴(yán)重的系統(tǒng)性感染，尤其在免疫功能低下人群，如艾滋病患者、受者等群體中，感染率及致死率頗高，對(duì)公共衛(wèi)生安全構(gòu)成顯著威脅。深入探究馬爾尼菲青霉的致病機(jī)制、毒力因子以及開(kāi)展抗真...
11-26
一、引言枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）憑借其生長(zhǎng)迅速、遺傳背景清晰、分泌蛋白能力強(qiáng)以及非致病性等諸多優(yōu)良特性，已然成為工業(yè)微生物領(lǐng)域生產(chǎn)酶制劑、生物農(nóng)藥，以及生物技術(shù)范疇開(kāi)展基因克隆、表達(dá)調(diào)控研究的熱門宿主菌株。在現(xiàn)代生物技術(shù)蓬勃發(fā)展浪潮下，借助基因工程手段對(duì)枯草芽孢桿菌進(jìn)行定向遺傳改造，精準(zhǔn)導(dǎo)入外源有益基因以拓展其功能特性，是挖掘其潛在應(yīng)用價(jià)值的核心技術(shù)路徑之一。電轉(zhuǎn)化法作為一種將外源DNA高效導(dǎo)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物理轉(zhuǎn)化手段，在枯草芽孢桿菌基因操作中占據(jù)關(guān)鍵...
11-25
摘要：本文聚焦于電轉(zhuǎn)化儀在生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的關(guān)鍵應(yīng)用，深入剖析其工作原理、技術(shù)優(yōu)勢(shì)及操作要點(diǎn)。通過(guò)詳述電穿孔轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，展示電轉(zhuǎn)化儀在提升外源基因?qū)胄?、拓展轉(zhuǎn)化物種適用范圍等方面的更好效能。旨在為生命科學(xué)領(lǐng)域博士階段研究者揭示電轉(zhuǎn)化儀的作用機(jī)制與實(shí)操精髓，助力攻克基因工程、微生物學(xué)等研究方向面臨的轉(zhuǎn)化效率瓶頸，推動(dòng)生物實(shí)驗(yàn)向高效、精準(zhǔn)進(jìn)階。一、引言在現(xiàn)代生物學(xué)前沿研究中，遺傳物質(zhì)的高效轉(zhuǎn)移與精準(zhǔn)導(dǎo)入是解鎖眾多生命奧秘的“鑰匙”。從基因功能解析到工程菌株構(gòu)建，從轉(zhuǎn)基因作物創(chuàng)制...
